”Νταραβεριτζής” των εμβολίων του κορωνοιού κορυφαίο στέλεχος του fda – Αποκάλυψη – βόμβα 

Γράφει: η Μαρία Ελένη Σταχτής

Περισσότεροι από 70 εκατομμύρια Αμερικανοί έχουν λάβει το εμβόλιο δύο δόσεων mRNA της Moderna, σύμφωνα με στοιχεία που συγκεντρώθηκαν από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Η Moderna ανέφερε κέρδη 1,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων το πρώτο τρίμηνο του 2021, λόγω των πωλήσεων εμβολίων κατά του κορονοϊού, ενω πρώτο τρίμηνο του 2020  ανεφερε απώλεια 124 εκατομμυρίων δολαρίων. 

Η 11χρονη εταιρεία, που έλαβε 955 εκατομμύρια δολάρια σε συμβόλαια με η κυβέρνηση των ΗΠΑ για να αναπτύξει το εμβόλιο κατά του κορονοϊού γεννηθηκε μεσα απο τους κολπους του επενδυτικου fund Flagship Pioneering που ειδικευεται στο πεδιο των βιοεπιστημων. Η Flagship κατέχει 20 εκατομμύρια μετοχές της Moderna, οι οποίες αποτιμώνταν σε περισσότερα από 4 δισεκατομμύρια δολάρια μετά την εκτίναξη της τιμής της μετοχής της εταιρείας παραγωγής εμβολίων κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Σημειωνεται οτι  πούλησε μετοχές της Moderna αξίας 1,4 δισεκατομμυρίων δολαρίων οπως επιβεβαίωσε η ανώτερη συνεργάτιδα Christine Heenan. Η Moderna δεν είχε ποτέ κέρδος πριν από την πανδημία.

Ο πρώην επίτροπος της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμενων πολιτειων  της Αμερικης  FDA , Stephen Hahn, εντάχθηκε στην Flagship Pioneering  τον Ιούνιο του 2021 ενω αλλα δυο υψηλοβαθμα στελεχη που ειχαν ρόλους επίβλεψης για τα εμβόλια κατά του Covid πήγαν να εργαστούν για την Moderna.

Κατά τη διάρκεια της πανδημίας covid-19, ο Doran Fink υπηρέτησε σε ανώτερη ηγετική ομάδα του FDA για τ τις δραστηριότητες πολιτικής κατά του Covid και συμμετείχε στην τελική απόφαση για την αδειοδότηση των εμβολίων Pfizer και Moderna. Το προφίλ του Fink στο LinkedIn αναφέρει ότι ολοκλήρωσε τον ρόλο του στο FDA τον Δεκέμβριο του 2022. Δύο μήνες αργότερα εργαζόταν στη Moderna, επικεφαλής του προγράμματος μεταφραστικής ιατρικής και πρώιμης κλινικής ανάπτυξης σε μολυσματικές ασθένειες.

Ομοίως με τον Fink, ο Jaya Goswami ξεκίνησε στο FDA στο Κέντρο Βιολογικών Αξιολόγησης και Έρευνας τον Μάρτιο του 2020 και ήταν υπεύθυνος για την αξιολόγηση κλινικων δεδομένων μεταξυ αλλων και για το εμβόλιο Covid της Moderna. Ηταν ο ανθρωπος που αξιολογησε κατα ποσο τα στοιχεια στον φακελο αδειοδοτησης του εμβολιου πληρούσαν τα ρυθμιστικά πρότυπα για έγκριση. Η άδεια χορηγήθηκε στα τέλη Ιανουαρίου 2022.Το προφίλ του Goswami στο LinkedIn αναφέρει ότι αποχώρησε από το FDA τον Ιούνιο του 2022 και τον ίδιο μήνα ξεκίνησε νέο ρόλο ως διευθύντρια κλινικής ανάπτυξης σε μολυσματικές ασθένειες στη Moderna.

Το φαινομενο κατα το οποιο άτομα μετακινούνται πέρα δώθε μεταξύ θέσεων σε κυβερνητικούς ή ρυθμιστικούς φορείς και θέσεων στον ιδιωτικό τομέα, συχνά στον ίδιο κλάδο εγείρει ανησυχίες καθώς τα άτομα  αυτα μπορούν να χρησιμοποιήσουν τις γνώσεις και τις διασυνδέσεις τους που απέκτησαν σε κυβερνητικούς ρόλους προς όφελος των εργοδοτών του ιδιωτικού τομέα. Αυτη η κατάσταση όπου μια ρυθμιστική υπηρεσία, η οποία υποτίθεται ότι ενεργεί προς το δημόσιο συμφέρον, επηρεάζεται ή ελέγχεται σε μεγάλο βαθμό από τους κλάδους ή τις οντότητες που προορίζεται να ρυθμίσει. Αντί να εξυπηρετεί το ευρύτερο δημόσιο συμφέρον, ο ρυθμιστικός φορέας καταλήγει να προωθεί τα συμφέροντα του κλάδου που υποτίθεται ότι εποπτεύει.

Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει όταν οι ρυθμιζόμενες οντότητες ασκούν σημαντική επιρροή στη ρυθμιστική διαδικασία μέσω λόμπι, οικονομικών συνεισφορών ή άλλων μορφών αδικαιολόγητης επιρροής. Ως αποτέλεσμα, ο ρυθμιστικός οργανισμός μπορεί να υιοθετήσει πολιτικές, κανόνες ή αποφάσεις που ευθυγραμμίζονται περισσότερο με τα συμφέροντα του ρυθμιζόμενου κλάδου παρά με το δημόσιο συμφέρον.